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神经纤维瘤病是一种与遗传相关的疾病,是由于特定基因发生突变,使孩子自身基因也产生突变所引起的,而孩子父母并没有遗传性因素存在。
当然,也有一部分神经纤维瘤病是家族性的,确实由父母某一方传递下来的基因,导致孩子未来也会患上此病。
对于神经纤维瘤病,临床上目前将其分为以下两种类型:
第一、以皮肤牛奶咖啡斑为主要表现的神经纤维瘤病。往往在童年时就可以发现。
第二、双侧吞咽神经鞘瘤。往往在青春期时才会发现。
( 养生 )
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