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脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓变性疾病，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，根据病因可以 将其分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。
脊髓空洞症病程进展较为缓慢，早期症状多?呈现节段性分布，最先影响是上肢，上肢可出现无力、活动障碍等症状。
当空洞进一步扩大时，髓内灰质和其周围白质、传导束也会被累及，进而出现空洞腔以下节段传导束功能障碍。
（ 养生 ）
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