肌无力的症状对大部分人来说都很陌生。但是对肌无力有所理解的人都晓得这种疾病的可怕之处，这是一种得上之后就难以治疗的疾病，而且还可能发展为重症肌无力，严重危害患者的生命。那么肌无力早期症状有哪些呢?该如何预防?下面跟着小编了解一下吧。
肌无力早期症状
常见症状：四肢近端及躯干无力、口干
肌无力症状比癌肿症状先出现，表现为四肢近端和躯干无力，下肢症状比上肢严重，短暂用力收缩后肌力增强，而持续收缩后肌力反而减弱，呈现出病态疲劳的现象。一般不累及眼肌与延髓支配的肌肉，近年来报道延髓症状较前有增多，但其发生率远低于重症肌无力。呼吸肌力弱需人工呼吸不常见。
腱反射特别是下肢反射经常减弱或消失，但运动后腱反射可恢复。少数患者可有肢体感觉异常和疼痛。可出现自主神经功能异常，表现为口干、无力等。在一些患者中可以见到LEMS与亚急性小脑变性和脑脊髓炎伴随发展。
肌无力要做哪些检查
检查项目：肌电图、CT、脑电图
1、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。
2、血液检查：TH/TS比值升高，80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。免疫学检查：70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。
3、抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验：阳性。
4、胸腺影像学检查：90%患者有胸腺增生或胸腺肿瘤，可行X光、CT或MRI检查。
5、肌肉活检：神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦，AchR数目减少。
1.先天性终板Ach酯酶缺乏
这种病多发于男性，从出生起便出现所有骨骼肌无力比正常人易疲劳。肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺乏。
2.慢通道综合征
婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重，可有数年的间歇期。典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌，可有轻至中度上睑下垂，眼外肌活动受限，下颌肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和躯干肌等不同程度肌无力，下肢相对幸免。受累肌肉可见肌萎缩和易疲劳，严重受累肢体腱反射降低。
3.先天性乙酰胆碱受体缺乏
常在婴儿期起病，临床症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少火罐网，胆碱酯酶正常。血清AchR-Ab阴性，终板区未见免疫复合物。
4.药物引起的重症肌无力
