免疫组化是一种运用免疫学原理进行的一种抗原抗体反应。那免疫组化的具有原理是什么呢?免疫组化的作用又有哪些呢?今天小编就来为大家一一介绍一下。想知道的朋友不妨就来看一下吧。
相信大家都知道，一种技术都尤其原理的，不是吗?那免疫组化的原理是什么呢?
根据抗原抗体反应和化学显色原理，组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合，再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AKP)等的抗生物素(如链霉亲和素等)结合，后通过呈色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分，在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。
免疫组化分类
1.免疫荧光细胞化学技术
将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2.免疫酶细胞化学技术
是目前免疫组织化学研究中常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3.免疫胶体金技术
就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
免疫组化作用
以上我们也是知道免疫组化的原理以及分类了，那免疫组化有什么作用呢?下面我们就一起来看一下。
标本
实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类，前者包括石蜡切片(病理切片和组织芯片)和冰冻切片，后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。
其中石蜡切片是制作组织标本常用、基本的方法，对于组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照观察;还能长期存档，供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响，但可进行抗原修复，是免疫组化中首选的组织标本制作方法。
抗体
免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体，单克隆抗体是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体，应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后，从动物血中所获得的免疫血清，是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。
常用染色方法
根据标记物的不同分为免疫荧光法，免疫酶标法，亲和组织化学法，后者是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。这种方法敏感性更高，有利于微量抗原(抗体)在细胞或亚细胞水平的定位，其中生物素—抗生物素染色法常用。
免疫组化操作步骤
免疫组化的操作步骤有哪些呢?相信很多人都是不知道的，既然不知道，那下面我们就一起来看一下吧。
1.切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行。
2.缓冲液洗3min/2次。
3.为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色，将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分钟。
