在我们生活中，想必大家对于先天性巨结肠也是有一定的了解的吧，先天性巨结肠是一种儿童比较容易出现的疾病，那么大家知道先天性巨结肠症状是什么吗，下面就让我们一起来了解一下吧。
先天性巨结肠完全讲肠无神经节细胞症，胃肠道先天性畸形中常见的一种疾病。发病率高达五千分之一，男性多于女性。
本病的病因目前尚不清，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
症状体症
1、出生后不排胎粪或粪排出延迟;
2、患者会有腹痛腹胀以及呕吐的情况;
3、贫血，消瘦;
4、腹部高度膨大，腹部可见粗大肠型;
5、直肠指检，大量气体及稀便随手指拨出而排出。
诊断依据
1、胎儿出生后会有不排便的情况，或者就是排便延迟。
2、腹部高度膨大，腹部可见粗大肠型;
3、直肠指检，大量气体及稀便随手指拨出而排出;
4、钡剂灌肠示，狭窄肠管及扩张肠管，交界处呈“鸟嘴形”;
5、直肠活体组织检查经病理证实无神经节细胞存在。
新生儿先天性巨结肠的治疗方法
并没有想象中的那么可怕，只要将坏死的肠子确诊就可以了，那么新生儿先天性巨结肠的治疗方法有哪些呢?
一、保守治疗
