说起脊髓小脑性共济失调，很多人都不知道这是什么疾病。那么今天我们就来看看到底什么是脊髓小脑性共济失调，脊髓小脑性共济失调有哪些症状，脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些，想了解脊髓小脑性共济失调的朋友就一起来看看吧。
本病是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。SCA的主要病变部位在小脑和脑干的桥脑和下橄榄核，脊髓后索，橄榄脊髓束，皮质脊髓束及脊髓小脑束也可受累变性。其共同的临床特征是小脑性共济失调和构音障碍。
主要临床表现
(1)共济失调
共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。
(2)眼部症状
眼球扫视障碍，视力下降见于SCA7。
(3)锥体外系症状
锥体外系症状会导致强直、肌张力障碍;舞蹈症;运动障碍;肌阵挛;发音困难;头和手震颤;上腭震颤。
(4)周围神经病
可有肌肉萎缩和无力。
(5)大脑症状
智能发育障碍;认知功能障碍;癫痫;痴呆者。
治疗
(一)治疗原则
1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。
2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。
3.保证进食管道和呼吸道的通畅。
4.提供助行以及辅助日常生活的设施，提高患者的生活质量。
5.心理辅导和相应的药物治疗。
