重症肌无力对人体的健康是非常不利的，所以生活中一定要积极进行相关的治疗，才有利自己的健康。那么日常生活中重症肌无力的症状有哪些呢?接下来就让我们一起随着湖北卫视饮食养生汇栏目刘洋专家来了解一下吧!
该视频主要文字介绍：
重症肌无力有何症状
一、暂时性新生儿重症肌无力
约12%～20%患重症肌无力的母亲生下的孩子会有重症肌无力，出生的婴儿会有吸吮困难和下咽困难，以及哭声无力的现象。
眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。
对于那些危重的病婴应立即给予治疗，可以根据病情适当的给口服新斯的明1～5mg，来维持婴儿的呼吸功能及营养支持。
二、先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。
突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
三、家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。
四、胆碱酯酶缺乏
这种重症肌无力主要就是因为终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，多发于儿童累及眼肌，并且躯干肌肉也受累。
本期嘉宾介绍
刘洋
男，医师，在脑血管病、糖尿病和肿瘤的内科治疗方面，积累了一定的经验。
擅长治疗
肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、脱髓鞘病、脑血管病后遗症、老年痴呆症、胃炎、消化道溃疡、胆囊炎、胆石症、过敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤疮、湿疹、子宫肌瘤、卵巢囊肿、肿瘤手术后放化疗调治。
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