渐冻症是非常多见的疾病，对我们的健康是非常不利的，所以生活中我们要积极进行相关的治疗。那么日常生活中渐冻症的症状有哪些呢?接下来就让我们一起随着湖北卫视饮食养生汇节目刘洋专家来了解一下吧!
该视频主要文字介绍：
渐冻症的症状
临床表现
渐冻症的早期症状轻微易与其他疾病混淆，患者会感到无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，如果任其发展会产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
渐冻症的病因
渐冻症的病因还不是非常明确，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，还和我们的生存环境有一定的关系，如遗传、重金属中毒等。
目前主要理论有
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
渐冻症的治疗
1.一般疗法
就是对症治疗，并且适当地进行锻炼，生活中注意呼吸道、消化道的功能，如果痰多，可给予雾化吸入及化痰药。
如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。
2.特殊疗法
目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。
3.呼吸治疗
开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机(BiBAP)帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。
4.研究进展
目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。
但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。
什么是渐冻症
就是肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
本期嘉宾介绍
刘洋
男，医师，在脑血管病、糖尿病和肿瘤的内科治疗方面，积累了一定的经验。
擅长治疗
肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、脱髓鞘病、脑血管病后遗症、老年痴呆症、胃炎、消化道溃疡、胆囊炎、胆石症、过敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤疮、湿疹、子宫肌瘤、卵巢囊肿、肿瘤手术后放化疗调治。
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