目前我国的医疗科技水平一直在提高着，而且我们的生活水平也是一直在逐渐提高。伴随着各种各样的疾病一直围绕在我们的身边，重症肌无力就是非常需要注意的。重症肌无也是一种很难诊断出的疾病，这也是为什么很多重症肌无力患者在毫不知情的状态下，患上了这种疾病。重症肌无力与哪些疾病相鉴别?
1、胸腺的改变：重症肌无力中约有，30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者，伴有胸腺肥大，75%以上的患者，伴有胸腺组织发生中心增生，腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
2、老年性眼睑下垂：常见于老年人，多为双侧上睑下垂，眼裂变小，严重时上睑也可遮挡瞳孔而影响视线。主要是由于上睑皮下脂肪减少，上睑松垂或提上睑肌肌腱断裂或提上睑肌变性，弹性减低所致。不会影响到其他骨骼肌，新斯的明试验阴性。
3、眼肌型肌营养不良症：需与单纯眼肌型重症肌无力鉴别，眼肌型肌营养不良多在青年男性多见，症状无波动，骨骼肌的易疲劳性不突出，病情逐渐加重，新斯的明试验阴性。
4、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变，是重症肌无力病理中，最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂。
5、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间，和小血管周围有淋巴细胞，浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多，形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维，可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
6、代谢性肌病：如糖原累积病、脂质沉积性肌病、线粒体肌病等，也表现隐匿起病的肌无力，不能耐受疲劳，休息后可缓解，活动后加重。但有一定的血生化异常，肌电图显示肌源性损害，肌活检有各自的特异性。新斯的明试验阴性。
7、肉毒中毒：作用于突触前膜，导致NMJ传递障碍及骨骼肌瘫痪，用腾喜龙或新斯的明后症状改善，易与肌无力危象混淆。早期表现视力模糊、复视、上睑下垂、斜视及眼肌瘫痪等，可误诊为MG。肉毒中毒通常瞳孔散大，光反应消失，迅速出现延髓肌、躯干肌及肢体肌受累。
重症肌无力与哪些疾病相鉴别?上述为您介绍了关于鉴别诊断重症肌无力的方法，如果朋友们还是无法自我断定，那么就要到正规的医院进行详细的检查，已经确诊要马上展开治疗。