什么是地中海贫血问

地中海贫血指珠蛋白生成障碍性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链突变或缺失，导致血红蛋白结构异常，引起的贫血性疾病，且具有家族遗传性。

其主要症状表现为黄疸、脾大、面色苍白等，可通过就诊血液科，进行血常规检查、血红蛋白分析、红细胞渗透脆性试验等检查确诊。可通过维生素B2片、叶酸片等药物缓解病情。若患者病情比较严重，发生重度贫血，且伴随脾大、右上腹疼痛等症状时，可通过手术治疗缓解病情，如造血干细胞移植术、脾切除术等。