肌张力障碍分哪几种问

一、原发性肌张力障碍：遗传性（常染色体显性或隐性遗传、X性连锁隐性遗传）：肌阵挛性肌张力障碍（酒精反应性、常染色体显性遗传），发作性肌张力障碍，发作性睡眠性肌张力障碍，典型特发性扭转型肌张力障碍（单纯肌张力障碍、常染色体显性遗传、dytl基因），非典型特发性扭转型肌张力障碍（常染色体显性遗传），不典型肌张力障碍（常染色体显性遗传）。

二、散发性肌张力障碍：继发性肌张力障碍：包括多巴反应性肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫病，共济失调毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增多症等。

也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。