特发性震颤会不会遗传问

特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍行疾病，是可以遗传的，约有1/3患者有阳性家族史。

特发性震颤又称原发性震颤，目前发病机制不明，目前已经鉴定了三个基因点，分别位于3q13（ETM1）、2p22-25（ETM2）和6p23（ETM3）。本病隐匿起病，缓慢进展，也可长期缓解。可见于任何年龄，但多见于40岁以上的中、老人。

震颤是唯一的临床症状，主要表现为姿势性震颤或动作性震颤，多见于上肢，头部也可受累，下肢受累较少见。该病诊断主要以临床表现为主，如果经常出现姿势性和动作性震颤，饮酒后缓解，有阳性家族史，不伴其他神经系统症状可怀疑此病可能，但须排除其他引起震颤的疾病。

该病的治疗主要以药物对症治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮?类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮?类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。早期往往能取得的较好的治疗效果。