白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，而继发性白血病是一种可辨认的急性白血病亚型，它是继发于化疗、放疗以及有肯定的环境急性白血病。下面我们一起去看看继发性白血病应该做哪些检查。
继发性白血病应该做哪些检查
继发性白血病的检查
1、血象
(1)白血病前期
继发性白血病的前期会突然出现一个表现，那就是三系无效造血，所有的血细胞都会减少。
大多数患者表现红细胞生成减少，血红蛋白(Hb)和红细胞(RBC)计数下降，MCV增加，网织红细胞计数降低，外周血出现椭圆形巨红细胞和有核红细胞，此为继发性白血病早的血液学变化。
MCV增高与霍奇金病(HD)高危发生继发性白血病相关，MCV增高组比对照组发生继发性白血病早3～4年。75%患者有轻度的中性粒细胞减少，可有胞质颗粒减少和假Pelger-Hǔet异常，可有单核细胞增多，嗜碱粒细胞增多。60%患者有血小板减少，可见无颗粒血小板、巨大血小板。
(2)急性白血病期
在急性白血病期的时候，机体中的红细胞、网织红细胞以及血红蛋白的数量会逐渐下降，但是白细胞的数量有明显的增高，正常或者降低。因此可以看见中性粒细胞会不断减少，外周血也可以看到原始粒细胞、原始单核细胞、幼稚粒细胞以及幼稚单核细胞，血小板呈现减少的趋势及血小板危象。
2、骨髓象
(1)白血病前期
该期的骨髓形态学的特征之一是三系细胞异常增生，以红系增生更为明显。
其次，难以用FAB分型来诊断t-MDS，若以FAB分型对t-MDS进行标准分型，诊断为RAEB的患者明显高于原发性MDS。
1/3～1/2的患者骨髓增生明显或极度活跃，1/3的患者为增生减低，少数患者的骨髓增生程度正常;红系异常增生包括红细胞巨幼样变，环形铁粒幼细胞数量增加，偶可见环形铁粒幼细胞为主，原始红细胞数量增加，出现核出芽、核碎裂和双核红细胞，胞质染色不均匀，多嗜性或点彩红细胞、豪-周小体易见;粒细胞系可见胞质颗粒增多、过少或无，核分叶过少或过多或不分叶出现Pelger-Hǔet样异常，幼稚粒细胞比例增加;巨核细胞系可见小巨核细胞，巨核细胞颗粒减少，幼稚巨核细胞数量可增加。在此期可出现不同程度的骨髓纤维化。
(2)急性白血病期
骨髓增生的程度和t-MDS一样，三系细胞会出现比较明显的病态造血，原始细胞增多超过30%，Auer体积变小是很少见的，原始粒细胞数量增多，为M1、M2，经常由烷化剂所致。
原始单核细胞增多，为M4、M5，常由拓扑异构酶Ⅱ抑制剂所致，前者发生率多于后者。
t-AML常很难利用FAB分型标准分型，常有两种或两种以上的形态学改变。t-ALL、t-CML、t-APL骨髓象同原发性白血病改变。
3、细胞化学
(1)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP) NAP阳性率减低，积分降低。
(2)过氧化物酶(POX) t-AML患者该酶阳性率减低，继发性白血病为10%，原发白血病可达100%。
(3)氯醋酸AS-D萘酚酯酶20% t-AML的患者该酶阳性，阳性率低于原发性AML，后者达47%。
4、染色体检查
通过染色体G带染色及姐妹染色体交换等技术可检测到。76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。继发性白血病的复合染色体异常为75%，高于原发性AML(45%)和MDS(25%)。49%的继发性白血病患者有异常核型(AA)，36%的患者为正常核型与异常核型嵌合体(AN)，15%的患者为正常核型(NN)。
在染色体数目异常中，常为亚二倍体染色体，超二倍体少见，而原发性AML多为二倍体或超二倍体，烷化剂使用后的继发性白血病多出现复合染色体异常，常见为-5/5q-，-7/7q-，继发于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的继发性白血病易累及11q23或2lq22，致染色体易位。
5、分子生物学检查
染色体易位实质是形成特定的融合基因，多累及核结合因子(CBF)、HOX家族成员、ETS家族成员和其他转录调节因子，其结果出现新转录因子或转录因子受体，导致异常的分化、增殖和凋亡。
