编者按：面对自己的孩子16岁1.44米，你会怎么想呢?今天的演播室里我们请到了北京大学第三医院儿科主任医师王新利博士为我们讲一讲这是什么原因造成的!
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本期嘉宾介绍：
王新利，女，主任医师，研究员，博士生导师，1984年毕业于北京医科大学医疗系获学士学位，1984-1995新疆省人民医院儿科工作。历任住院医师、总住院医师、主治医师，1995-1998，新疆医科大学公共卫生学院，获博士学位，1998-2000，北京大学医学部(儿童青少年卫生研究所)，博士后研究，2000-至今，北京大学第三医院儿科，历任副研究员、副主任医师、研究员。近年来主要致力于低出生体重儿出现的生长发育障碍及胰岛素抵抗的发病机制研究，已主持、指导或参加了国家自然科学基金、博士点新教师基金、“211” 课题基金以及达能基金的相关研究工作。
撰写的论文曾获北京大学医学部优秀SCI论文三等奖，已在国内外核心期刊发表学术论文50余篇，多篇论文被SCI收录，参加撰写了《儿童青少年卫生学》《儿童青少年卫生机妇幼保健学》、《临床儿科学》、《儿科学》。
擅长治疗小儿内分泌疾病及儿童保健，对肥胖症、矮小症、性早熟、糖尿病、甲状腺疾病等的诊治具有丰富经验。可指导科学喂养婴幼儿，预防、治疗佝偻病、贫血、微量元素缺乏等。
矮小症病因
导致矮身材的病因甚多，其中不乏交互作用者，亦有不少疾病导致矮身材的机理迄今尚未阐清，导致儿童矮身材主要病因分为。
非内分泌缺陷性矮身材
家族性特发性矮身材、体质性青春发育期延迟、营养不良性。
生长激素缺陷
1) 垂体发育异常如：前脑无裂畸形、视一中隔发育不良、裂腭、下丘脑错构胚细胞瘤等。
2) 生长激素、生长激素释放激素缺陷。
特发性生长激素缺乏症，部份患儿可见垂体发育不良。
常染色体隐性遗传I型：I A型GHI基因缺失;I B型CHl及其他基因突变、生长激素释放激素受体基因变异。
常染色体性遗传Ⅱ型：GHI及其他基因变异。
x连锁遗传Ⅲ型
转录因子基因缺陷 如Pitl、Propl、HESX-I、LHX3等基因突变。
3) 生长激素受体缺陷 laron综合征
4) 胰岛素样生长因子1(IGF1)缺陷
颅脑损伤
围产期损伤(臀位产、缺血缺氧、颅内出血等);颅底骨折、放射线损伤、炎症后遗症等。
脑浸润病变 如：肿瘤?、Langerhans细胞组织细胞增生症等。
其他
小于胎龄儿、生长激素神经分泌功能障碍、精神心理性矮身材、染色体畸变、骨骼发育障碍、慢性系统性疾病等。
